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Brainbits品牌 Hibernate培養(yǎng)基選購指南和海馬神經(jīng)元分離培養(yǎng)

更新時間:2025-11-27   點擊次數(shù):223次

?Brainbits Hibernate 培養(yǎng)基是一種不依賴于 CO2 的營養(yǎng)培養(yǎng)基,用于維持神經(jīng)細胞、組織和組織切片。Hibernate  培養(yǎng)基已進行優(yōu)化,可用于在環(huán)境二氧化碳水平中維持成熟和不成熟細胞或組織。Brainbits Hibernate 培養(yǎng)基可讓神經(jīng)元在環(huán)境 CO2 水平下維持長達 48 小時。這為科學(xué)家在運行臺式活細胞實驗時提供更大的便利和控制,比如顯微鏡、流式細胞分析以及其他生理學(xué)研究。Brainbits Hibernate 培養(yǎng)基還可在冷藏環(huán)境下保存具有活性的大腦組織直至處理達 1 個月,以及維持組織切片。

Brainbits Hibernate A培養(yǎng)基和Hibernate E培養(yǎng)基選購指南

Hibernate A 和 Hibernate E的區(qū)別

Brainbits Hibernate 培養(yǎng)基有兩種類型,Hibernate A 和 Hibernate E。

Hibernate-E is useful for embryonic tissue while Hibernate-A is useful for adult tissue.

Brainbits Hibernate A培養(yǎng)基用于出生后組織樣品。A就是Adult,成年人或者成年動物。

Brainbits Hibernate E培養(yǎng)基用于胚胎神經(jīng)元使用。A就是Embryo,胚或者胚胎。

Brainbits Hibernate 培養(yǎng)基兩種產(chǎn)品的配方相似,主要的區(qū)別的在于滲透壓,Hibernate A培養(yǎng)基的滲透壓范圍高于 Hibernate E培養(yǎng)基。


Hibernate E minus Calcium和Hibernate A minus Calcium的區(qū)別

兩者都是 Hibernate E培養(yǎng)基和Hibernate A培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上,不含鈣離子。


Hibernate A minus Calcium培養(yǎng)基的實物圖片

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Hibernate E minus Calcium培養(yǎng)基的實物圖片


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培養(yǎng)大鼠胚胎海馬神經(jīng)元和大腦皮層神經(jīng)元

1. 從受精18天的大鼠胚胎中分離大腦皮層和雙側(cè)海馬

2. 在預(yù)置了Hibernate E培養(yǎng)基(Brainbits,靶點科技)的錐形管中收集所有的組織。放置,直到所有的組織都已解體。

3. 使組織沉積在管的底部,然后小心地去除上清液,只留下剛好可覆蓋組織的最少量的培養(yǎng)基。

4. 在不含鈣離子的Hibernate E minus Calcium培養(yǎng)基(Brainbits,靶點科技)中,使用2 mg/mL過濾滅菌的木瓜蛋白酶溶液,在30°C酶解組織大約30 min,其間每5 min輕搖錐形管以幫助降解。每對海馬組織使用2 mL酶溶液。

5. 加入兩倍體積的Hibernate E培養(yǎng)(Brainbits,靶點科技)基以恢復(fù)二價陽離子的濃度,停止酶解。

6. 使未解離的組織沉降至管底(約2 min),然后把上清液轉(zhuǎn)移到15 mL離心管中,以150×g離心5 min。

7. 在1 mL神經(jīng)元培養(yǎng)基中重懸沉淀物,取一小份(例如10 μL)進行細胞計數(shù)。


大鼠胚胎原代海馬和皮層神經(jīng)元操作步驟

1. 用無菌的冷的0.05 mg/mL多聚賴氨酸水溶液包被培養(yǎng)表面(玻璃或細胞培養(yǎng)級塑料),每平方厘米表面使用0.15 mL,在室溫下保溫1 h。

2. 去除多聚賴氨酸溶液,并用無菌蒸餾水沖洗兩次(須清洗,因為多聚賴氨酸對細胞有毒性)。在超凈工作臺中打開培養(yǎng)板的蓋子通風(fēng),直到每個孔都干燥。培養(yǎng)板干燥后可以立即使用或在4°C最多保存2周。

3. 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)實驗室程序或隨細胞提供的說明書分離原代的大鼠神經(jīng)元或解凍凍存的原代大鼠神經(jīng)元。

4. 在預(yù)熱的(37°C)神經(jīng)元培養(yǎng)基中接種細胞,建議的細胞密度為160個細胞/mm2,或必要時使用自行優(yōu)化的細胞密度。對于海馬神經(jīng)元,培養(yǎng)基中須添加25 μM L-谷氨酸

5. 在36°C至38°C,含5%二氧化碳的潮濕環(huán)境中培養(yǎng)(使用自然空氣也是可接受的,但推薦含9%氧氣和5%二氧化碳的氣體環(huán)境)。

6. 培養(yǎng)4-24 h后,更換一半體積的新鮮培養(yǎng)基,繼續(xù)在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

7.對海馬神經(jīng)元以外的細胞:在接種4天后,更換一半體積的新鮮的培養(yǎng)基,之后每三天重復(fù)一次。對海馬神經(jīng)元:接種三天后,用不含L-谷氨酸的新鮮培養(yǎng)基更換一半體積的培養(yǎng)基。之后每三天重復(fù)一次。

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