2025年8月29日，由上海交通大學醫(yī)學院上海市免疫學研究所Svetoslav Chakarov團隊，在國際期刊Science（IF=56.9）在線發(fā)表題為：Septal LYVE1⁺ macrophages control adipocyte stem cell adipogenic potential 的論文。該團隊研究發(fā)現(xiàn)了一類稀有的巨噬細胞亞群——CD209b⁺LYVE1⁺隔膜巨噬細胞（sATMs），它們特異性定位于白色脂肪組織（WAT）的小葉隔膜內(nèi)（Septal）——這是一個富含膠原蛋白與透明質(zhì)酸的微環(huán)境，同時也是具有多向分化潛能的CD26⁺脂肪干細胞（adipocyte stem cells：ASCs）的聚集區(qū)域。這類巨噬細胞主要源于胚胎發(fā)育階段，并能長期維持其生態(tài)位特性。白色脂肪組織（WAT）的隔膜（septum）里，LYVE1?/CD209b?/TIM4?的駐留型巨噬細胞（sATMs）通過TGFβ1近程信號指揮CD26?脂肪干細胞（ASCs）分化走向白脂；清除該亞群或沉默其 TGFβ1，可促進米色化、提高能量消耗、抵抗肥胖。此外，類似的細胞群體在人體脂肪組織中也被鑒定出來。

脂肪組織（AT）是一個動態(tài)的器官，由儲存脂質(zhì)的脂肪細胞、脂肪細胞干細胞（ASCs）和駐留免疫細胞組成。巨噬細胞是AT中豐富的免疫細胞之一，根據(jù)生理環(huán)境的不同，可以維持組織功能或引發(fā)炎癥。之前的研究已經(jīng)描述了肥胖中的炎癥巨噬細胞，但在穩(wěn)態(tài)下，駐留巨噬細胞的身份和作用，以及它們與基質(zhì)細胞群體的相互作用尚不清楚。最近的證據(jù)表明，巨噬細胞的專業(yè)化可能不僅限于組織級的生態(tài)位，還延伸到更精細的“亞組織"區(qū)室。這種定位是否會影響AT巨噬細胞的身份和功能仍未解決。

在白色脂肪組織（WAT）中，該研究團隊確定了三種巨噬細胞群體，它們具有不同的定位、周轉(zhuǎn)和表型。通過整合轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組和空間圖譜分析，作者根據(jù)解剖位置鑒定了三種不同的脂肪組織巨噬細胞（ATM）亞群：實質(zhì)巨噬細胞（pATMs）、被膜巨噬細胞（cATMs）和間隔巨噬細胞（sATMs）。其中，sATMs以表達CD209b和LYVE1為特征，特異性地定位于分隔脂肪小葉的膠原和透明質(zhì)酸豐富的間隔結(jié)構中。被膜區(qū)(cATMs)集中在組織最外層的包膜中，高表達LYVE1但是不表達CD209b；實質(zhì)區(qū)(pATMs)分散在脂肪細胞之間，低表達LYVE1和CD209b，可能對應于MHCII-hi ATM。與單核來源的pATMs相比，sATMs具有胚胎起源、長期存留和低更新率的特點。

脂肪組織巨噬細胞亞群分型和解剖結(jié)構定位

研究團隊還分析了在高脂飲食(HFD)誘導的肥胖過程中這些ATM的動態(tài)變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)了pATMs逐漸增加，而sATMs和cATMs在絕對數(shù)量和相對比例上均下降。高脂飲食6個月后，pATMs成為eWAT中的主要巨噬細胞群體。相比sATMs，cATMs和pATMs的更新變化主要來自于循環(huán)單核細胞。通過構建 Cd209b-DTR 小鼠模型，選擇性清除特異去除 sATMs，直接證明sATMs 的核心生理功能，是研究因果關系的關鍵證據(jù)。利用 Cd209b-DTR 小鼠模型刪除 sATMs 后，發(fā)現(xiàn)小鼠出現(xiàn)：① 產(chǎn)熱增強、白色脂肪組織褐變；② 高脂飲食下抵抗肥胖，改善葡萄糖耐受和胰島素敏感性；③ 減少肝脂肪變性；④脂肪干細胞向白色脂肪分化受阻。這是在體內(nèi)證實sATMs 是抑制產(chǎn)熱、促進白色脂肪生成的關鍵調(diào)控因子，為靶向sATMs提供了直接的功能證據(jù)，是連接細胞定位與生理功能的橋梁。

在 Lyve1^CreERT2；Tgfb1^flox 與 Timd4^Cre；Tgfb1^flox 兩模型中，特異敲除巨噬細胞 Tgfb1。驗證TGFβ1 通路的分子機制。TGFβ1 缺失后，小鼠表型與sATM depletion 一致（抗肥胖、改善代謝、產(chǎn)熱增強）；ASCs1?2??向白色脂肪分化能力下降，向米色脂肪分化能力強；體外實驗證實TGFβ1直接抑制ASCs的褐變潛能，下調(diào)adipogenesis 相關基因（如 Pparg、Fabp4）。該研究明確了sATM 分泌的TGFβ1是調(diào)控ASCs命運的關鍵信號分子，補充細胞互作到分子機制 的缺口，為 “靶向sATM-TGFβ1-ASC 軸" 的治療策略提供了直接靶點證據(jù)。

介紹：

脂肪組織（AT）是一個動態(tài)的器官，由儲存脂質(zhì)的脂肪細胞、脂肪細胞干細胞（ASCs）和駐留免疫細胞組成。巨噬細胞是AT中豐富的免疫細胞之一，根據(jù)生理環(huán)境的不同，可以維持組織功能或引發(fā)炎癥。之前的研究已經(jīng)描述了肥胖中的炎癥巨噬細胞，但在穩(wěn)態(tài)下，駐留巨噬細胞的身份和作用，以及它們與基質(zhì)細胞群體的相互作用尚不清楚。最近的證據(jù)表明，巨噬細胞的專業(yè)化可能不僅限于組織級的生態(tài)位，還延伸到更精細的“亞組織"區(qū)室。這種定位是否會影響AT巨噬細胞的身份和功能仍未解決。

原理：

我們假設AT內(nèi)的亞組織巨噬細胞小環(huán)境作為ASC命運規(guī)定的指導中心。通過在小鼠和人類中進行空間、轉(zhuǎn)錄組和功能分析，我們調(diào)查了特定的巨噬細胞亞群是否定位于特定的AT區(qū)室，與祖細胞相互作用，并調(diào)節(jié)脂肪生成。

結(jié)果：

我們根據(jù)亞組織位置和分子特征定義了三種不同的脂肪組織巨噬細胞（ATM）群體：實質(zhì)性（pATMs）、囊性（cATMs）和隔膜性（sATMs）。sATMs以CD209b和LYVE1（CD209b LYVE1）表達為特征，主要集中在小葉內(nèi)隔膜，這是一種在脂肪細胞小葉中穿行的富含膠原蛋白和透明質(zhì)酸的致密結(jié)構，靠近早期CD26表達的幼稚脂肪前體細胞（ASCsCD26）。這些sATMs主要來源于胚胎，壽命長，并且與單核細胞來源的、與炎癥相關的ATMs不同。面對高脂飲食（HFD）挑戰(zhàn)，sATMs保持了空間限制并抵抗了單核細胞替代，而pATMs數(shù)量通過局部增殖和單核細胞涌入而增加。采用Cd209b驅(qū)動的DTR模型選擇性去除sATMs增強了產(chǎn)熱作用、白色脂肪組織的棕色化、增加了氧氣消耗，并在不依賴于食物攝入的情況下保護免受HFD誘導的肥胖。這些小鼠還表現(xiàn)出改善的葡萄糖耐受性和胰島素敏感性，以及減少的肝脂肪變性。

對AT基質(zhì)部分進行單細胞和群體RNA測序鑒定出ASCsCD26是高增殖的早期前體，位于隔膜中。在sATM去除后，ASCCD26的頻率下降，其轉(zhuǎn)錄特征轉(zhuǎn)向產(chǎn)熱、棕色/棕褐色命運。配體-受體相互作用建模確定TGFβ1是sATMs來源的信號，通過TGFβR1/2作用于ASCs。在體內(nèi)特定去除LYVE1或TIM4巨噬細胞中的Tgfb1復現(xiàn)了sATM去除的表型。在體外，從TGFβ1缺乏小鼠中提取的ASCsCD26顯示白色脂肪生成分化受損，熱能轉(zhuǎn)換能力更強。

我們在肥胖患者中識別出一群保守的CD206 LYVE1人類隔膜ATMs（hsATMs），它們表達高水平的TGFB1，并位于CD26 CD55早期人類ASCs（hASCsCD26）附近。多重成像確認hsATMs與hASCsCD26在人體白色脂肪組織的隔膜區(qū)內(nèi)密切接近。

結(jié)論：

亞組組織定位可能是巨噬細胞功能的一個關鍵決定因素，并將脂肪隔膜定位為一個離散的免疫代謝小環(huán)境， 對組織重塑至關重要。我們的研究結(jié)果定義了一個空間上有限的小環(huán)境，其中包含駐留的巨噬細胞和干細胞，位于白色脂肪組織的隔膜內(nèi)，調(diào)控脂肪組織的可塑性和能量平衡。隔膜中的巨噬細胞提供了局部的TGFβ1信號，這些信號引導早期脂肪細胞前體向白色脂肪細胞分化，同時限制其產(chǎn)熱潛力。該sATM小環(huán)境的耗竭或功能失活使ASC命運轉(zhuǎn)向米色脂肪發(fā)生，增強能量消耗，并在肥胖中提供系統(tǒng)性的代謝益處。這個隔膜駐留巨噬細胞與脂肪細胞前體之間的調(diào)節(jié)軸增進了對代謝組織中免疫-基質(zhì)交互作用的理解。靶向sATM–TGFβ1–ASC軸可能提供治療策略，以增強白色脂肪組織的米色化，并抵消肥胖和胰島素抵抗，而不會引發(fā)炎癥。

荷蘭Liposoma的巨噬細胞清除劑Clodronate Liposomes，氯膦酸鹽脂質(zhì)體，廣泛用于體內(nèi)單核巨噬細胞清除，頻頻登刊Cell，Nature和Science。如果您也在研究巨噬細胞，需要訂購巨噬細胞清除劑劑，就可以隨時聯(lián)系大中華辦事處靶點科技（Target Technology），專業(yè)技術團隊給您巨噬細胞清除提供整套解決方案。

原始文獻：

Xiaotong Yu et al., Septal LYVE1⁺ macrophages control adipocyte stem cell adipogenic potential. Science389,eadg1128(2025). DOI:10.1126/science.adg1128