UbiQ 于 2010 年創(chuàng)立，是位于荷蘭阿姆斯特丹的荷蘭癌癥研究所 (NKI) 的衍生公司。目前，UbiQ 獨立于 NKI。

Ubiqbio專注泛素領(lǐng)域

自2010 年以來，使泛素領(lǐng)域的藥物發(fā)現(xiàn)成為可能獲得明確定義的泛素化肽和偶聯(lián)物（迄今為止無法通過（生物）化學(xué)方法常規(guī)生產(chǎn)獲得）對于識別新藥的篩選分析以及基礎(chǔ)研究和結(jié)構(gòu)研究來說至關(guān)重要。自 2010 年成立公司以來，我們的產(chǎn)品能夠應(yīng)用于快速擴展的泛素領(lǐng)域，這一點得到了廣泛認可。

Ubiqbio的產(chǎn)品

UbiQ 在位于阿姆斯特丹科學(xué)園的實驗室中開發(fā)、制造和商業(yè)化泛素化肽、基于泛素的試劑和高通量檢測產(chǎn)品。除了泛素，我們還制造我們試劑的泛素樣變體（SUMO、ISG15、NEDD8 等）。需要注意的是，我們所有的產(chǎn)品都是“僅供實驗室研究使用，不得用于人體"的。

Ubiqbio的服務(wù)

定制試劑

借助我們的 UbiQ 技術(shù)，我們能夠使用自動化固相肽合成技術(shù)來合成具有天然構(gòu)象的位點選擇性泛素化肽。這使得我們能夠提供任何定制肽的服務(wù)。

Ubiqbio公司的優(yōu)勢：

1.專有技術(shù)平臺：UbiQ的技術(shù)平臺包括UbiQ-Block™、UbiQ-Click™和UbiQ-Syn™三種專有技術(shù)，這些技術(shù)能夠構(gòu)建Ub偶聯(lián)物、Ub

突變體及其組合。

2.創(chuàng)新合成方法：公司使用自動化固相肽合成法合成具有天然構(gòu)象的位點選擇性泛素化肽，這是之前通過傳統(tǒng)（生物）化學(xué)方法難以

實現(xiàn)的。

3.高質(zhì)量產(chǎn)品：UbiQ提供的產(chǎn)品和服務(wù)在基礎(chǔ)研究和藥物篩選中至關(guān)重要，有助于鑒定新藥以及進行基礎(chǔ)研究和結(jié)構(gòu)研究。

4.專業(yè)團隊：由教授Huib Ovaa、Farid El Oualid和Alfred Nijkerk等專業(yè)人士創(chuàng)立，團隊在泛素領(lǐng)域具有深厚的專業(yè)知識和經(jīng)驗。

Ubiqbio泛素UbiQ-126熒光底物Ub-Rh110MP操作使用

中文介紹：

UbiqBio熒光探針泛素Ub-Rh110MP：Ub-Rh110MP（UbiQ-126）是脫泛素酶（DUBs）的淬滅熒光底物。泛素的Gly76和羅丹明110部分之間的酰胺鍵的斷裂釋放出高度熒光的Rh110嗎啉羰基，其熒光強度高于Ub-Rh110Gly的經(jīng)典Rh110Gly熒光團（UbiQ-002）。UbiQ-126是通過全化學(xué)合成制備的。

英文介紹：

UbiqBio熒光探針泛素Ub-Rh110MP：Ub-Rh110MP (UbiQ-126) is a quenched, fluorescent substrate for deubiquitylases (DUBs). Cleavage of the amide bond between Gly76 of ubiquitin and the Rhodamine110 moiety releases the highly fluorescent Rh110-morpholinecarbonyl which exhibits a higher fluorescence intensity than the classical Rh110Gly fluorophore of Ub-Rh110Gly (UbiQ-002). UbiQ-126 is prepared by total chemical synthesis.

產(chǎn)品被引文獻：

1.Hassiepin, U., et al. A sensitive fluorescence intensity assay for deubiquitinating proteases using ubiquitin-rhodamine 110-glycine as substrate. Anal. Biochem. 371, 201-207 (2007). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17869210

2.El Oualid, F., et al. Chemical Synthesis of Ubiquitin, Ubiquitin-Based Probes, and Diubiquitin. Angewandte Chemie Int. Ed. 49, 10149-10153 (2010). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21117055

3.Lavis, L.D., et al. Fluorogenic label for biomolecular imaging. ACS Chem. Biol. 1, 252-260 (2006). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17163679

4.Terentyeva, T.G., et al. Morpholinecarbonyl-Rhodamine 110 based substrates for the determination of protease activity with accurate kinetic parameters. Bioconj. Chem. 22, 1932-1938 (2011). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21905728